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| 品牌 | 其他品牌 | 應用領(lǐng)域 | 能源,電子/電池,電氣 |
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QFLS準費米能級分裂測試儀
(Quasi-Fermi Level Splitting Tester)
QFLS準費米能級分裂測試儀由德國柏林亥姆霍茲中心（HZB） spin-off出來的QYB Quantum Yield Berlin GmbH公司的科學家們研發(fā)。該團隊于2020年創(chuàng)造了鈣鈦礦/硅疊層太陽能電池效率的世紀記錄29.15%，相應文章發(fā)表在Science上（DOI: 10.1126/science.abd4016）。
用于測試太陽能電池、LEDs等光電器件的絕對電致發(fā)光光譜和光致發(fā)光光譜，并計算iVoc 暗指開路電壓、EL/PLQY量子產(chǎn)率，QFLS準費米能級分裂等。該設(shè)備設(shè)計緊湊，操作便捷，可放置手套箱內(nèi)。
l
技術(shù)特點：
ELQY/PLQY靈敏度≥1E-6
*ELQY電致發(fā)光量子產(chǎn)率，
*PLQY光致發(fā)光量子產(chǎn)率
絕對光通量測量
絕對EL/PL譜檢測
直接EL/PLQY量子產(chǎn)率計算
直接QFLS準費米能級分裂計算
理想因子計算
Pseudo-JV構(gòu)建
激光光強掃描測量
電學偏壓掃描測量
自動連續(xù)激光光強可調(diào)0.001~10“suns"
偏置電流/電壓功能
整合了SMU
l 軟件操作界面：
軟件顯示在各種變化激發(fā)條件下，測量樣品發(fā)光光譜.
*上部分窗口：顯示發(fā)射光譜，相機視野，并計算LuQY（ELQY/PLQY）和 QFLS的值。
*下部分窗口：樣品信息(“1" -增加QFLS計算可信度) 和調(diào)節(jié)激發(fā)及測試設(shè)定 (“2" – “4").
軟件采用了兩種QFLS準費米能級分裂計算方法，并會自動選擇為各自測量選擇*高可信度的方法。這可以取決于發(fā)射類型（例如，寬子帶隙發(fā)射）以及用戶是否提供光吸收數(shù)據(jù)。
l 直接QFLS準費米能級分裂預測：
-不要求樣品的指定數(shù)據(jù)，可信度低
-可靠QFLS準費米能級分裂預測針對低子帶隙發(fā)射和低斯托克斯位移發(fā)射
l 精細QFLS準費米能級分裂預測：
-提供樣品指定吸收數(shù)據(jù)，增加QFLS準費米能級分裂可信度
-光學帶隙，短路電流密度Jsc@STC和EQE外量子效率@532nm能手動輸入或者從EQE/吸收光譜提取
-提供樣品數(shù)據(jù)可以實現(xiàn)設(shè)定點激發(fā)設(shè)置（例如：1sun等效激光激發(fā)）和提高QFLS準費米能級分裂預測精度。
l 系統(tǒng)分辨能力
a)極限激光強度分別光斑尺寸0.1和1cm2下，樣品的光學帶隙（假定：樣品理想吸收，光子能量以下為0，光學帶隙能量以上為1）
b) LuQY(EL/PLQY)光學帶隙能量可分辨（假定：a）樣品理想吸收，發(fā)射斯托克斯位移為0，虛線為LuQY分辨率@不同激發(fā)強度，光斑尺寸0.1和1cm2。
l 技術(shù)規(guī)格
光子激發(fā)波長：532 nm
極限激光功率：140 mW
可調(diào)光子激發(fā)強度（等效電流）：4 μA - 40 mA
光子激發(fā)光斑（可選）：0.1 cm2 / 1 cm2
光譜測量范圍：550 - 1050 nm
下限可分辨發(fā)光量子產(chǎn)率：1E-6
積分時間：1 ms – 35 min
光譜取樣間隔：1 nm
信噪比：600:1
電流電壓源和測量單元：±10 V, ±150 mA
電壓源精度：10 mV
電壓感應精度：50 μV
電流感應精度：100 nA, 1 μA, 10 μA
樣品夾具：可定制（樣品尺寸30mmX30mmX10mm）
測試子樣品數(shù)量：6 subcells
設(shè)備尺寸：220 mm x 390 mm x 120 mm
重量：6.1 kg
注：LuQY Pro激光器強度校準為絕對光子數(shù)依據(jù)certified reference solar cells from Fraunhofer ISE CalLab PV Cells。LuQY Pro光譜靈敏度校準為絕對光子數(shù)依據(jù)可追溯NIST已知光通量的燈。
參考文獻：
Publications Using LuQY Pro/LuQY Measurement System
[1]
L. Jia et. al., ?Efficient perovskite/silicon tandem with asymmetric self-assembly molecule“, Nature, July 2025, doi: 10.1038/s41586-025-09333-z.
[2]
Z. Jia et al., “Efficient near-infrared harvesting in perovskite–organic tandem solar cells," Nature, vol. 643, no. 8070, pp. 104–110, Jul. 2025, doi: 10.1038/s41586-025-09181-x.
[3]
H. Chen et al., “Improved charge extraction in inverted perovskite solar cells with dual-site-binding ligands," Science, vol. 384, no. 6692, pp. 189–193, Apr. 2024, doi: 10.1126/science.adm9474.
[4]
J. Li et al., “Enhancing the efficiency and longevity of inverted perovskite solar cells with antimony-doped tin oxides," Nature Energy, vol. 9, no. 3, pp. 308–315, Mar. 2024, doi: 10.1038/s41560-023-01442-1.
[5]
Z. Wei et al., “Surpassing 90% Shockley–Queisser VOC limit in 1.79 eV wide-bandgap perovskite solar cells using bromine-substituted self-assembled monolayers," Energy Environ. Sci., vol. 18, no. 4, pp. 1847–1855, 2025, doi: 10.1039/d4ee04029e.
[6]
X. Tang et al., ?Enhancing the efficiency and stability of perovskite solar cells via a polymer heterointerface bridge“, Nat. Photon., June 2025, doi: 10.1038/s41566-025-01676-3.
[7]
Y. Yuan, G. Yan, S. Akel, U. Rau, and T. Kirchartz, “Deriving mobility-lifetime products in halide perovskite films from spectrally- and time-resolved photoluminescence," Apr. 16, 2025, Science Advances. doi: 10.1126/sciadv.adt1171.
[8]
E. Alvianto et al., ?Industry‐Compatible Fully Laminated Perovskite‐CIGS Tandem Solar Cells with Co‐Evaporated Perovskite“, Advanced Materials, July 2025, doi: 10.1002/adma.202505571.
[9]
O. Er-raji et al., “Tailoring perovskite crystallization and interfacial passivation in efficient, fully textured perovskite silicon tandem solar cells," Joule, vol. 0, no. 0, Jul. 2024, doi: 10.1016/j.joule.2024.06.018.
[10]
H. Liang et al., “29.9%-efficient, commercially viable perovskite/CuInSe2 thin-film tandem solar cells," Joule, vol. 7, no. 12, pp. 2859–2872, Dec. 2023, doi: 10.1016/j.joule.2023.10.007.
